Правительство России сократит бюджет на закупку дорогостоящих препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний. Об этом сообщает РБК со ссылкой на пояснительную записку к проекту федерального бюджета на 2021 год и плановый период 2022–2023 годов. Речь идет о программе "14 высокозатратных нозологий".
В рамках этой программы Министерство здравоохранения централизованно закупает наиболее дорогостоящие лекарственные препараты, на которые у регионов не хватает денег. На 2020 год на лекарства и иные межбюджетные трансферты запланированы траты в общей сложности на 54 миллиарда рублей.
С 2021 по 2023 год, как сообщает РБК, программа недополучит чуть больше 19,5 миллиардов рублей. Ежегодный бюджет на закупку лекарств будет уменьшен в среднем на 6,5 млрд рублей или 12 процентов.
Федеральная программа "14 высокозатратных нозологий" существует с 2008 года. Изначально в нее входило семь заболеваний. В 2018 году добавилось пять новых болезней, а в конце 2019 года она пополнилась еще двумя.
В список заболеваний программы не входит спинальная мышечная атрофия (СМА). Сейчас закупка препарата "Спинраза" возлагается на регионы. При этом местные чиновники в большинстве случаев отказываются его закупать, ссылаясь на недостаток бюджетных средств. Сейчас одна инъекция препарата стоит 125 тысяч долларов.
Смотри также "Никто не верил". Милане со СМА собрали два миллиона долларов на уколПо мнению пациентов и благотворительного фонда "Семьи СМА", эту проблему решит включение заболевания в программу высокозатратных нозологий. Это позволит закупать лекарство централизованно, что существенно снизит его цену. В России, по разным оценкам, от 2800 до 3500 человек со СМА. Лечение пожизненное, прерывать его нельзя.