В Петрозаводске родители детей с диабетом вышли на пикеты к зданию правительства республики. Они требуют положенную по закону технологию непрерывного мониторировария глюкозы. Об этом сообщает корреспондент Север.Реалии.
- Мы хотим лечиться по современным клиническим рекомендациям и стандартам лечения сахарного диабета. Мы за соблюдение законности, чтобы Росздравнадзор, суд, прокуратура защищали пациентов. Я не знаю ни одного случая, чтобы пациента с диабетом первого типа защитили в суде. Я хочу, чтобы мне выписывали сенсоры, хочу - чтобы выписывали инфузионные наборы, которые подходят, а не те, которые прописаны Минздравом, - рассказала корреспонденту Север.Реалии участница пикета Наталья Черемисина.
Системы круглосуточного мониторирования глюкозы улучшают качество жизни, позволяет обходиться без постоянных проколов пальцев для измерения уровня глюкозы в крови.
Дочери Черемисиной 16 лет, диабетом она болеет с 8 лет. По словам Натальи, благодаря тому, что она самостоятельно покупает сенсоры, ее дочь хорошо компенсирована и достигла хороших результатов в лечении. Женщина хочет, чтобы ее ребёнку начали выдавать систему суточного мониторирования глюкозы, которую, утверждает она, по закону ее ребёнку должны выдавать бесплатно.
С протестом к зданию правительства Карелии также вышла Татьяна Михайлова. Она добивается, чтобы ей продолжили выдавать инсулин заграничного образца, который она получала больше 20 лет и чувствовала с ним себя хорошо, но 1,5 года назад ей заменили его на отечественный аналог. Женщина не раз обращалась в Минздрав, там ссылаются на 44 ФЗ, по которому при закупках отдают предпочтение отечественному инсулину. Михайлова принимать российский препарат отказалась: "Это же не сыр, чтобы попробовал, не попробовал, это серьезно". Лекарства она покупает сама, в месяц у неё уходит около 20 тысяч рублей на лекарства, сенсоры и дополнительные препараты.
Позже к протестующим вышел представитель Минздрава региона Андрей Слепцов. Он пригласил женщин в здание правительства. На встрече, которая длилась около 15 минут, Слепцов пообещал Наталье Черемисиной решить вопрос с сенсорами и пригласил ее прийти в Минздрав в начале следующей недели. На вопрос, почему некоторые больные диабетом не могут получать бесплатно тот препарат, который они получали годами, он ответить не смог.
Чиновник также пообещал Татьяне Михайловой, что вопрос с выдачей ей нужного инсулина будет решён. При этом он добавил, что отечественные препараты закупаются в рамках 44 федерального закона о госзакупках.
В Минздраве Карелии объяснили, что системы мониторинга уровня глюкозы не включены в перечень социальных лекарств, но за счёт средств из бюджета региона детей с диабетом должны обеспечивать сенсорами бесплатно. Также в марте 2021 года в закон "Об обеспечении…" были внесены изменения, касающиеся бесплатного обеспечения больных сахарным диабетом системами чрескожного мониторинга уровня глюкозы.
