Препарат "Спинраза" для лечения больных спинальной мышечной атрофии (СМА) внесли в перечень жизненно необходимых лекарств. Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр РФ Михаил Мишустин, пишет "Новая газета".
Всего в перечень внесли 25 новых наименований. Распоряжение вступает в силу с 1 января. С 2021 гола лечение детей со СМА будет финансироваться за счет повышения НДФЛ до 15 процентов для людей с годовым доходом более 5 млн рублей.
До внесения в перечень закупка "Спинразы" возлагалась на регионы. При этом местные чиновники в большинстве случаев отказывались его закупать, ссылаясь на недостаток денег в бюджете. Одна его инъекция стоит около 8 миллионов рублей.
- Поддержать жизнь больного с диагнозом СМА можно двумя способами. Ввести одну инъекцию самого дорого препарата в мире Zolgensma, стоимость которого превышает два миллиона долларов. Препарат эффективен только для детей в возрасте до двух лет, и он не зарегистрирован в России. Второй путь – ежегодно и до конца жизни в качестве терапии применять препарат "Спинраза". Оба препарата считаются одинаково эффективными.
