В Калининграде Министерство здравоохранение не может купить за бюджетные деньги лекарство "Спинраза" для полуторагодовалой Миланы Семеньковой со спинальной мышечной атрофией (СМА). Препарат не входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств, поэтому власти не могут предоставить семье Миланы льготу, пишет "Новый Калининград".
"Спинразу" не могут купить ни федеральное ведомство, ни региональное. Фонд обязательного медицинского страхования (ОМС) не возместит больнице траты на лекарство, так как препарат еще не включен в тариф, говорится в ответе ведомства.
В Минздраве Калининграда написали, что "понимают всю серьезность ситуации", поэтому чиновники обратились в федеральное ведомство с просьбой отправить ребенка с СМА в зарубежную клинику. Сотрудники калининградского Минздрава "готовы обратиться" в благотворительные фонды для помощи в покупке "Спинразы" для ребенка.
Врачи Калининграда диагностировали у Миланы Семеньковой "спинальную мышечную атрофию". Ребенку назначили препарат "Спинраза". Родители девочки пытались получить лекарство по льготе, но безуспешно. Сейчас они собирают деньги на "самый дорогой укол в мире" — дозу препарата "Золгенсма", стоимостью 2,15 млн долларов.
